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1.
目的:观察壮肾排毒颗粒对慢性肾衰患者的血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、胱抑素(CysC)的影响。方法:60例慢性肾功能衰竭患者随机分为2组,治疗组30例口服壮肾排毒颗粒,对照组30例口服尿毒清颗粒,观察2组ET、NO、Leptin、CysC的变化。结果:治疗组ET、Leptin、CysC较对照组下降明显(P0.05),治疗组NO明显高于对照组(P0.05)。结论:壮肾排毒颗粒能够降低慢性肾功能衰竭患者ET、Leptin、CysC,升高NO,延缓慢性肾功能衰竭的进展。  相似文献   
2.
目的:探讨壮肾固精方联合黄芪注射液足三里穴位注射对脾肾气虚型蛋白尿患者的影响。方法45例蛋白尿患者随机分为观察组和对照组,对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上予口服壮肾固精方及黄芪注射液足三里穴位注射,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量(24H-UPRO),、尿微量白蛋白(MAU)、血浆白蛋白(ALB)变化。结果观察组与对照组治疗前年龄、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白无显著性差异,治疗后观察组24 h尿蛋白定量(977.9±795.4) mg/24 h、尿微量白蛋白(144.6±128.4) mg/L 显著低于对照组(1619.8±1135.4) mg/24 h、(250.0±197.9) mg/L。观察组治疗后的24 h 尿蛋白定量(977.9±795.4) mg/24 h、尿微量白蛋白(144.6±128.4) mg/L较治疗前(1757.8±1113.5) mg/24 h、(369.1±395.5) mg/L)显著降低,而治疗后血浆白蛋白(42.2±5.1) mg/24 h则较治疗前(40.7±6.3) g/L有所升高。结论壮肾固精方联合黄芪注射液足三里穴位注射可有效减少脾肾气虚型蛋白尿患者的蛋白尿。  相似文献   
3.
目的:评价壮肾固精方联合厄贝沙坦对Ⅲ期糖尿病肾病患者24小时尿蛋白定量的影响.方法:对照组26例常规治疗;治疗组28例在常规治疗的基础上加壮肾固精方.结果:治疗后24小时尿蛋白定量差值,差异有统计学意义(P<0.01);2组治疗后24小时尿蛋白定量均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),治疗后24小时尿蛋...  相似文献   
4.
刘新教授基于中医古籍对血尿病因病机进行研究,结合多年临床实践经验,以壮肾固精方治疗肾性血尿,取得了一定的临床疗效。  相似文献   
5.
目的:观察壮肾固精方对糖尿病肾病Ⅲ期患者的治疗作用。方法:将72例糖尿病肾病Ⅲ期患者,随机分为壮肾固精方治疗组和厄贝沙坦对照组各36例。治疗3个月后,分别观察2组疗效,治疗前后24小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D葡萄糖苷酶等生化指标的变化。结果:总有效率治疗组为83.3%,对照组为69.4%,有显著性差异(P〈0.05)。3个月后24小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D葡萄糖苷酶等2组均下降,与本组治疗前比较有显著差异(P〈0.05)。治疗后组间比较,无明显差异(P〉0.05)。结论:壮肾固精方治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效显著。  相似文献   
6.
目的:观察壮肾固精方对脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的影响。方法:将60例慢性肾炎蛋白尿患者分为治疗组30例和对照组30例,予壮肾固精方及肾炎舒颗粒治疗3个月,观察治疗前后2组尿蛋白及肾功能的变化。结果:治疗组完全缓解4例,显效12例,有效6例,无效8例,有效率73.33%;对照组完全缓解3例,显效10例,有效4例,无效13例,有效率57.67%。2组疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.O5)。2组1个疗程后24小时尿蛋白定量比较,差异有统计学意义(P〈0.O5)。结论:壮肾固精方用于治疗脾肾气虚型慢性肾炎,能减少尿蛋白。  相似文献   
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